负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。

药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括（ ）。

开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（ ）。

在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。

医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）。

下列事件不属于突发公共卫生事件的是（ ）。

医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法报告所在地的疾病预防控制机构。接到报告的疾病预防控制机构应当立即对可能受到危害的人员进行调查，根据需要采取必要的控制措施。

甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（ ）。

列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。

采购药品时，应当索要、查验、留存资质证明文件，索取留存销售凭证，应当保存至超过药品有效期（ ），不得少于（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（ ）。