我国《药品管理法》的适用对象包含患者。

药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是 （ ）。

国家根据非处方药的( )，将非处方药分为甲类和乙类。

启动全国突发事件应急预案，由卫生部报国务院批准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

下列关于药品含义的表述不正确的是（ ）。

医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是（ ）。

突发公共卫生事件具有突发性、公共性、危害性和复杂性的特点。

销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。

药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（ ）。