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报考地区
学习方向
重庆
A
直接接触药品的容器未经批准
B
必须批准而未经批准生产、销售的
C
被污染的
D
使用必须取得批注文号而未取得批准文号的原料生产的
正确答案 ：B
解析
略
相关试题
县级地方人民政府卫生行政部门接到关于突发公共卫生事件的报告之后，需在2小时内报告给本级人民政府以及上一级人民政府卫生行政部门。
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（ ）。
我国《药品管理法》的适用对象包含患者。
医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是（ ）。
启动全国突发事件应急预案，由卫生部报国务院批准。
除了哪类药，均为假药（ ）。
国家对药品价格实行政府定价。
医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
制定《药品管理法》的目的是（ ）。
只有县级以上各级人民政府才有权对参加突发公共卫生事件应急处理的医疗卫生人员，给予适当补助和保健津贴。
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由（ ）。
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
