事考帮APP
让考事变得更简单
请使用微信扫描二维码,登录事考帮
A
直接接触药品的容器未经批准
B
必须批准而未经批准生产、销售的
C
被污染的
D
使用必须取得批注文号而未取得批准文号的原料生产的
正确答案 :B
解析
略
相关试题
列哪项不属于突发公共卫生事件?( )
4.应急预案的制定、修订程序由国务院规定。
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为( )。
公共场所卫生许可证的签发单位是县级卫生行政部门。
医疗机构配制的制剂标明功能主治可以在市场销售。
《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是( )。
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有( )。
制定《药品管理法》的目的不包括( )
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由( )。
国家免疫规划确定的疫苗有卡介苗、乙肝疫苗和( )。
国家对药品价格实行政府定价。
下列哪些属于药品的内容( )。