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A
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B
《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C
《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D
《药品生产许可证》、《营业执照》
E
《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
正确答案 :D
解析
略
相关试题
中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
医疗机构配制的制剂标明功能主治可以在市场销售。
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
药品包装必须( )。
新发现和从国外引种的药材销售必须( )。
3.国务院卫生行政主管部门,对可能造成重大社会影响的突发事件时,应当立即向( )报告。
药品生产许可证有效期为( ),到期重新审核发证。
对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。
药品广告的内容必须( )合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
下列事件不属于突发公共卫生事件的是( )。
下列关于药品含义的表述不正确的是( )。
制定《药品管理法》的目的不包括( )