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报考地区
学习方向
重庆
A
药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B
药品检验机构和疾病预防控制机构
C
卫生监督机构和卫生计生行政部门
D
疾病预防控制机构和卫生监督机构
E
药品生产主管部门和药品经营主管部门
正确答案 ：A
解析
略
相关试题
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。
医疗机构配制的制剂标明功能主治可以在市场销售。
4.应急预案的制定、修订程序由国务院规定。
以下不属于药品的是（ ）。
药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（ ）。
药品质量监督管理是指（ ）。
生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。
下列属于劣药的是（ ）。
制定《药品管理法》的目的不包括（ ）
根据《突发公共卫生事件应急处理条例》规定，有关部门、医疗卫生机构应当对传染病做到（ ）。
医疗机构必须按照药品监督管理部门的有关规定收取医疗费用，详列细项，并出具收据。
开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（ ）。
