根据相关规定，我国药品广告的审批机关是（ ）。

医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括（ ）。

参加突发事件应急处理的工作人员，应当按照预案的规定，采取卫生防护措施。

以下属于《药品管理法》中对药品定义的是（ ）。

药品广告的内容必须（ ）合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。

医疗机构对突发公共卫生事件致病人员必须接诊治疗，并书写详细、完整的病历记录。

监测机构发现突发公共卫生事件，向所在地县级人民政府卫生行政部门报告的时限是（ ）。

除了哪类药，均为假药（ ）。

新发现和从国外引种的药材销售必须（ ）。

《突发公共卫生事件应急条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府接到规定报告的突发公共卫生事件 , 应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是2小时内。

在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。