相关试题

国家卫生行政部门设置的药品监督员是由（ ）。

《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。

某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。

由消费者自行判断、购买和使用的药品是（ ）。

发生突发公共卫生事件时，疾病预防控制机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行突发事件监测职责，情节严重的，卫生行政部门（ ）。

直接接触药品的包装材料和容器（　）。

开办药品生产企业必须符合（ ）。

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，医疗机构可直接调用企业药品。

开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（ ）。

《突发公共卫生事件应急条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府接到规定报告的突发公共卫生事件 , 应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是2小时内。

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。