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报考地区
学习方向
重庆
A
药品监督管理局
B
国家药典委员会
C
中国药品生物制品检定所
D
工商行政管理部门
E
司法部门
正确答案 ：E
解析
略
相关试题
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（ ）。
医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日剂量。
68.突发公共卫生事件的处理方针和原则是（ ）。
负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。
医疗机构必须按照药品监督管理部门的有关规定收取医疗费用，详列细项，并出具收据。
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
下列关于医疗单位制剂管理的说法，正确的是（ ）。
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（ ）。
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是（ ）。
国家对药品价格实行（ ）。
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由（ ）。
