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A
以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B
不标注或者更改生产批号的
C
超过有效期的
D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
正确答案 ：B C D
解析
本题考查的知识点是劣药的内容。《药品管理法》第49条规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处: ①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香科、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。假药按照《中华人民共和国药品管理法》规定；有下列情形之一的，为假药: ①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；③国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；④依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售；⑤变质的、被污染的；⑥使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑦所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
