中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是（　）。

依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。

医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（ ）。

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。

下列关于药品含义的表述不正确的是（ ）。

某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是（ ）。

某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。

医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法报告所在地的疾病预防控制机构。接到报告的疾病预防控制机构应当立即对可能受到危害的人员进行调查，根据需要采取必要的控制措施。

负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。

11.根据突发公共卫生事件的性质、严重程度等因素，可将其分为4级，分别是特别重大（Ⅰ级）-红色，重大（Ⅱ级）-橙色，较大（Ⅲ级）-黄色；一般（Ⅳ级）-蓝色进行预警。

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

药品包装必须（ ）。