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A
国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品研制、生产的质量进行的监督
B
国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规、制度、政策、对药品研制、生产销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C
国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理
D
国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E
国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
正确答案 :B
解析
略
相关试题
药品广告审批机关是( )。
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是( )。
销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。
中华人民共和国药品管理法实施条例规定,药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是( )。
采购药品时,应当索要、查验、留存资质证明文件,索取留存销售凭证,应当保存至超过药品有效期( ),不得少于( )。
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
药品作为特殊商品,具有的特殊性中不包括( )。
下列不属于药品的是( )。
药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是 ( )。
负责国家药品标准的制定和修订的是( )。
4.应急预案的制定、修订程序由国务院规定。
国家对药品价格实行( )。