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报考地区
学习方向
重庆
A
药品检验所
B
国家药典委员会
C
药品审评委员会
D
`药品认证委员会
E
新药审评中心
正确答案 ：B
解析
略
相关试题
《突发卫生公共事件应急条例》规定突发事件责任报告单位是指（ ）。
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由（ ）。
药品广告审批机关是（ ）。
关于药品价格管理，正确的是（ ）。
下列属于劣药的是（ ）。
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。
药品广告的内容必须（ ）合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。
医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是（ ）。
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。
县级地方人民政府卫生行政部门接到关于突发公共卫生事件的报告之后，需在2小时内报告给本级人民政府以及上一级人民政府卫生行政部门。
