在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。

药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（ ）。

公共场所卫生许可证的签发单位是县级卫生行政部门。 

我国《药品管理法》的适用对象包含患者。

发生突发公共卫生事件时，疾病预防控制机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行突发事件监测职责，情节严重的，卫生行政部门（ ）。

省级政府应当在接到报告1小时内向卫生部报告突发事件情形。

国家免疫规划确定的疫苗有卡介苗、乙肝疫苗和（ ）。

《突发卫生公共事件应急条例》规定突发事件责任报告单位是指（ ）。

11.根据突发公共卫生事件的性质、严重程度等因素，可将其分为4级，分别是特别重大（Ⅰ级）-红色，重大（Ⅱ级）-橙色，较大（Ⅲ级）-黄色；一般（Ⅳ级）-蓝色进行预警。

《突发公共卫生事件应急条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府接到规定报告的突发公共卫生事件 , 应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是2小时内。

参加突发事件应急处理的工作人员，应当按照预案的规定，采取卫生防护措施。

某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是（ ）。