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报考地区
学习方向
重庆
A
经国家中药管理局批准
B
经国家药品监督管理局批准
C
经省级卫生行政部门审核批准
D
经卫生部批准
E
经省中医药局批准
正确答案 ：C
解析
略
相关试题
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（ ）。
省级突发公共卫生应急预案由省、自治区、直辖市政府卫生行政部门制定。
《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。
由消费者自行判断、购买和使用的药品是（ ）。
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ）。
发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣的，给予的处理是（ ）。
以下不属于药品的是（ ）。
开办药品生产企业必须符合（ ）。
医疗机构必须按照药品监督管理部门的有关规定收取医疗费用，详列细项，并出具收据。
国家免疫规划确定的疫苗有卡介苗、乙肝疫苗和（ ）。
根据《突发公共卫生事件应急处理条例》规定，有关部门、医疗卫生机构应当对传染病做到（ ）。
