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A
经国家中药管理局批准
B
经国家药品监督管理局批准
C
经省级卫生行政部门审核批准
D
经卫生部批准
E
经省中医药局批准
正确答案 :C
解析
略
相关试题
发生突发公共卫生事件时,疾病预防控制机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行突发事件监测职责,情节严重的,卫生行政部门( )。
突发公共卫生事件具有突发性、公共性、危害性和复杂性的特点。
药品作为特殊商品,具有的特殊性中不包括( )。
医疗机构配制的制剂标明功能主治可以在市场销售。
各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
县级地方人民政府卫生行政部门接到关于突发公共卫生事件的报告之后,需在2小时内报告给本级人民政府以及上一级人民政府卫生行政部门。
药品包装必须( )。
启动全国突发事件应急预案,由卫生部报国务院批准。
医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括( )。
药品广告审批机关是( )。
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向( )。