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A
改变剂型或改变给药途径的药品
B
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C
超过有效期的
D
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E
接触药品的包装材料未经批准
正确答案 :D
解析
本题考查假药的定义。 根据《药品管理法》第四十八条第二款规定,有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门禁止生产的;(2)必须批准而未经批准生产、进口或必须检测而未经检测销售的。(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用必须取得批注文号而未取得批注文号的原料药生产的;(6)所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 根据《药品管理法》第四十九条第三款规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题答案选D。
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