中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是（　）。

甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（ ）。

下列关于医疗单位制剂管理的说法，正确的是（ ）。

药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（ ）。

以下不属于药品的是（ ）。

医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法报告所在地的疾病预防控制机构。接到报告的疾病预防控制机构应当立即对可能受到危害的人员进行调查，根据需要采取必要的控制措施。

公共场所卫生许可证的签发单位是县级卫生行政部门。 

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

列哪项不属于突发公共卫生事件？（ ）

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ）。