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多选题 《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处( )。

A

超过有效期的

B

不注明或者更改生产批号的

C

未标明或者更改有效期的

D

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

正确答案 :A B C

解析

根据《药品管理法》第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。