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A
卫生行政部门
B
药品监督管理部门
C
工商行政管理部门
D
劳动保障行政部门
E
中医药管理部门
正确答案 :C
解析
略
相关试题
药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是 ( )。
《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )。
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向( )。
《药品管理法》规定,药品管理的基本指导原则是( )。
药品作为特殊商品,具有的特殊性中不包括( )。
医疗机构配制药剂必须具有下列条件,但不包括( )。
下列事件不属于突发公共卫生事件的是( )。
国家免疫规划确定的疫苗有卡介苗、乙肝疫苗和( )。
在突发事件中需要接受隔离治疗,医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合;拒绝配合的,由公安机关依法协助强制执行。
以下不属于药品的是( )。
制定《药品管理法》的目的是( )。
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是( )。