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单选题 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向(  )告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。

A

受试者的兄长

B

受试者的叔叔

C

受试者或者受试者的监护人

D

受试者或者受试者的兄长

正确答案 :C

解析

法律常识。
《中华人民共和国民法典》第一千零八条规定:“为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。”故本题答案为C项。

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