正确答案 ：C

解析

法律常识。
《中华人民共和国民法典》第一千零八条规定:“为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。”故本题答案为C项。

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