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A
所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B
药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C
药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D
所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E
所有与药有关的单位和个人
正确答案 :A
解析
略
相关试题
特殊管理药品规定( )。
公共场所卫生许可证的签发单位是县级卫生行政部门。
在突发事件中需要接受隔离治疗,医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合;拒绝配合的,由公安机关依法协助强制执行。
在突发公共卫生事件的处理方面下列哪些不属于卫生行政部门的职责? ( )。
监测机构发现突发公共卫生事件,向所在地县级人民政府卫生行政部门报告的时限是( )。
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是( )。
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是( )。
负责国家药品标准的制定和修订的是( )。
生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。
根据相关规定,我国药品广告的审批机关是( )。
11.根据突发公共卫生事件的性质、严重程度等因素,可将其分为4级,分别是特别重大(Ⅰ级)-红色,重大(Ⅱ级)-橙色,较大(Ⅲ级)-黄色;一般(Ⅳ级)-蓝色进行预警。
关于药品价格管理,正确的是( )。