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报考地区
学习方向
重庆
A
所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B
药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C
药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D
所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E
所有与药有关的单位和个人
正确答案 ：A
解析
略
相关试题
国家对药品价格实行（ ）。
开办药品生产企业必须符合（ ）。
参加突发事件应急处理的工作人员，应当按照预案的规定，采取卫生防护措施。
特殊管理药品规定（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）。
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（ ）。
医疗事故赔偿费用，实行一次性结算。（ ）
对已撤消批准文号的药品以（ ）。
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（ ）。
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（ ）。
国家对药品价格实行政府定价。
直接接触药品的包装材料和容器（ ）。
