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报考地区
学习方向
重庆
A
新药
B
处方药
C
非处方药
D
劣药
E
假药
正确答案 ：C
解析
略
相关试题
直接接触药品的包装材料和容器（ ）。
我国实行特殊药品管理的（ ）。
公共场所卫生许可证的签发单位是县级卫生行政部门。
医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法报告所在地的疾病预防控制机构。接到报告的疾病预防控制机构应当立即对可能受到危害的人员进行调查，根据需要采取必要的控制措施。
《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
启动全国突发事件应急预案，由卫生部报国务院批准。
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ）。
国家对药品价格实行政府定价。
各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。
11.根据突发公共卫生事件的性质、严重程度等因素，可将其分为4级，分别是特别重大（Ⅰ级）-红色，重大（Ⅱ级）-橙色，较大（Ⅲ级）-黄色；一般（Ⅳ级）-蓝色进行预警。
