列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。

除了哪类药，均为假药（ ）。

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

医疗机构配制的制剂标明功能主治可以在市场销售。

药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（ ）。

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（ ）。

依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。

医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是（ ）。

医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（ ）。

销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。

医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法报告所在地的疾病预防控制机构。接到报告的疾病预防控制机构应当立即对可能受到危害的人员进行调查，根据需要采取必要的控制措施。

某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。