《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。

接诊突发公共卫生事件致病人员，医疗卫生机构内应当采取卫生防护措施，防止交叉感染和污染。

对因参与应急处理工作致病、致残、死亡的人员，应给予适当补助和津贴。

负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）。

在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。

《突发卫生公共事件应急条例》规定突发事件责任报告单位是指（ ）。

在突发公共卫生事件的处理方面下列哪些不属于卫生行政部门的职责? ( )。

县级地方人民政府卫生行政部门接到关于突发公共卫生事件的报告之后，需在2小时内报告给本级人民政府以及上一级人民政府卫生行政部门。

下列事件不属于突发公共卫生事件的是（ ）。

《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。