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A
药品作用结果的两重性
B
药品应用范围的专属性
C
药品质量控制的严格性
D
药品应用时的有效性
E
药品使用时间的限制性
正确答案 :E
解析
略
相关试题
医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的( )。
根据相关规定,我国药品广告的审批机关是( )。
对已撤消批准文号的药品以( )。
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须( )。
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由( )。
药品生产许可证有效期为( ),到期重新审核发证。
只有县级以上各级人民政府才有权对参加突发公共卫生事件应急处理的医疗卫生人员,给予适当补助和保健津贴。
中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。
以下不属于药品的是( )。
除了哪类药,均为假药( )。
医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日剂量。