《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。

某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。

医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。

医疗机构配制的制剂标明功能主治可以在市场销售。

开办药品生产企业必须符合（ ）。

下列哪些属于药品的内容（ ）。

在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。

国家根据非处方药的( )，将非处方药分为甲类和乙类。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（ ）。