《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ）。

11.根据突发公共卫生事件的性质、严重程度等因素，可将其分为4级，分别是特别重大（Ⅰ级）-红色，重大（Ⅱ级）-橙色，较大（Ⅲ级）-黄色；一般（Ⅳ级）-蓝色进行预警。

制定《药品管理法》的目的是（ ）。

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（ ）。

药品包装必须（ ）。

《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。

发生突发公共卫生事件时，疾病预防控制机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行突发事件监测职责，情节严重的，卫生行政部门（ ）。

68.突发公共卫生事件的处理方针和原则是（ ）。

对因参与应急处理工作致病、致残、死亡的人员，应给予适当补助和津贴。

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。