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报考地区
学习方向
重庆
A
卫生行政部门
B
药品监督管理部门
C
工商行政管理部门
D
劳动保障行政部门
E
药品的生产企业所在地的人民政府
正确答案 ：B
解析
略
相关试题
关于药品价格管理，正确的是（ ）。
医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法报告所在地的疾病预防控制机构。接到报告的疾病预防控制机构应当立即对可能受到危害的人员进行调查，根据需要采取必要的控制措施。
负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。
除了哪类药，均为假药（ ）。
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（ ）。
我国实行特殊药品管理的（ ）。
监测机构发现突发公共卫生事件，向所在地县级人民政府卫生行政部门报告的时限是（ ）。
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是（ ）。
医疗事故赔偿费用，实行一次性结算。（ ）
对因参与应急处理工作致病、致残、死亡的人员，应给予适当补助和津贴。
