列哪项不属于突发公共卫生事件？（ ）

国家对药品价格实行政府定价。

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（ ）。

《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。

特殊管理药品规定（ ）。

生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。

销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。

省级政府应当在接到报告1小时内向卫生部报告突发事件情形。

在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。