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A
劣药论处
B
责令停产、停止销售
C
假药论处
D
不得继续使用
E
可生产、销售
正确答案 :C
解析
略
相关试题
在突发公共卫生事件的处理方面下列哪些不属于卫生行政部门的职责? ( )。
3.国务院卫生行政主管部门,对可能造成重大社会影响的突发事件时,应当立即向( )报告。
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由( )。
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是( )。
公共场所卫生许可证的签发单位是县级卫生行政部门。
药品广告审批机关是( )。
只有县级以上各级人民政府才有权对参加突发公共卫生事件应急处理的医疗卫生人员,给予适当补助和保健津贴。
突发公共卫生事件具有突发性、公共性、危害性和复杂性的特点。
医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是( )。
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构可直接调用企业药品。
启动全国突发事件应急预案,由卫生部报国务院批准。
特殊管理药品规定( )。