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报考地区
学习方向
重庆
A
劣药论处
B
责令停产、停止销售
C
假药论处
D
不得继续使用
E
可生产、销售
正确答案 ：C
解析
略
相关试题
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
4.应急预案的制定、修订程序由国务院规定。
开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（ ）。
下列不属于突发公共卫生事件的制定目的的（ ）。
药品广告审批机关是（ ）。
突发公共卫生事件具有突发性、公共性、危害性和复杂性的特点。
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。
以下属于《药品管理法》中对药品定义的是（ ）。
国家对药品价格实行（ ）。
我国实行特殊药品管理的（ ）。
对因参与应急处理工作致病、致残、死亡的人员，应给予适当补助和津贴。
负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。
