对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）。

发生突发公共卫生事件时，疾病预防控制机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行突发事件监测职责，情节严重的，卫生行政部门（ ）。

《突发卫生公共事件应急条例》规定突发事件责任报告单位是指（ ）。

我国《药品管理法》的适用对象包含患者。

下列事件不属于突发公共卫生事件的是（ ）。

各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。

《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。

医疗机构对突发公共卫生事件致病人员必须接诊治疗，并书写详细、完整的病历记录。

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，医疗机构可直接调用企业药品。