新发现和从国外引种的药材销售必须（ ）。

各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。

医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法报告所在地的疾病预防控制机构。接到报告的疾病预防控制机构应当立即对可能受到危害的人员进行调查，根据需要采取必要的控制措施。

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）。

突发公共卫生事件具备了以下3个特征，除（ ）以外。

在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。

《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（ ）。

对已撤消批准文号的药品以（ ）。

开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（ ）。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

特殊管理药品规定（ ）。