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A
突发性和意外性
B
群体性或社会危害性
C
对社会危害的严重性
D
对个体危害的严重性
正确答案 :D
解析
略
相关试题
药品广告审批机关是( )。
各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。
中华人民共和国药品管理法实施条例规定,药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是( )。
开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得( )。
下列关于医疗单位制剂管理的说法,正确的是( )。
对已撤消批准文号的药品以( )。
药品质量监督管理是指( )。
国家根据非处方药的( ),将非处方药分为甲类和乙类。
新发现和从国外引种的药材销售必须( )。
68.突发公共卫生事件的处理方针和原则是( )。
国家对药品价格实行政府定价。
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须( )。