生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。

4.应急预案的制定、修订程序由国务院规定。

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。

医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是（ ）。

以下不属于药品的是（ ）。

国家根据非处方药的( )，将非处方药分为甲类和乙类。

国家对药品价格实行（ ）。

县级地方人民政府卫生行政部门接到关于突发公共卫生事件的报告之后，需在2小时内报告给本级人民政府以及上一级人民政府卫生行政部门。

医疗机构对突发公共卫生事件致病人员必须接诊治疗，并书写详细、完整的病历记录。

根据《突发公共卫生事件应急处理条例》规定，有关部门、医疗卫生机构应当对传染病做到（ ）。

甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（ ）。