以下按假药处理的是（  ）。

对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

启动全国突发事件应急预案，由卫生部报国务院批准。

县级地方人民政府卫生行政部门接到关于突发公共卫生事件的报告之后，需在2小时内报告给本级人民政府以及上一级人民政府卫生行政部门。

公共场所卫生许可证的签发单位是县级卫生行政部门。 

直接接触药品的包装材料和容器（　）。

药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括（ ）。

省级政府应当在接到报告1小时内向卫生部报告突发事件情形。

下列关于药品含义的表述不正确的是（ ）。

采购药品时，应当索要、查验、留存资质证明文件，索取留存销售凭证，应当保存至超过药品有效期（ ），不得少于（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）。

在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。