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A
超过有效期的
B
不注明或者更改生产批号的
C
未标明有效或者更改有效期的
D
包装材料或容器未经批准的
正确答案 ：A B C D
解析
本题考查属于劣药的情形。 根据《药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。
