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A
所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
B
不注明或者更改生产批号的药品
C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的药品
正确答案 :A
解析
本题考查假药的情形。 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。故本题答案为A。 【注意】此题问法有误,新版《药品管理法》取消了按假药论处说法。
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