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报考地区
学习方向
重庆
A
必须符合药用要求
B
必须符合保障人体健康.安全的标准
C
由药品监管部门在审批药品时一并审批
D
未经审批不得使用
E
必须适合药品质量的要求
正确答案 ：A B C D E
解析
略
相关试题
《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
下列关于医疗单位制剂管理的说法，正确的是（ ）。
我国实行特殊药品管理的（ ）。
3.国务院卫生行政主管部门，对可能造成重大社会影响的突发事件时，应当立即向（ ）报告。
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）。
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ）。
药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是 （ ）。
医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括（ ）。
以下按假药处理的是（ ）。
下列事件不属于突发公共卫生事件的是（ ）。
