相关试题

国家对药品价格实行（ ）。

《突发公共卫生事件应急条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府接到规定报告的突发公共卫生事件 , 应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是2小时内。

负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（ ）。

省级政府应当在接到报告1小时内向卫生部报告突发事件情形。

发生突发公共卫生事件时，疾病预防控制机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行突发事件监测职责，情节严重的，卫生行政部门（ ）。

医疗机构必须按照药品监督管理部门的有关规定收取医疗费用，详列细项，并出具收据。

药品广告审批机关是（ ）。

医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日剂量。

药品广告的内容必须（ ）合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是 （ ）。

列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。