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报考地区
学习方向
重庆
A
国家药品监督管理局
B
省级药品监督管理局
C
中国药品生物制品检定所
D
国家药典委员会
正确答案 ：D
解析
略
相关试题
开办药品生产企业必须符合（ ）。
医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
下列不属于药品的是（ ）。
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。
监测机构发现突发公共卫生事件，向所在地县级人民政府卫生行政部门报告的时限是（ ）。
以下按假药处理的是（ ）。
我国《药品管理法》的适用对象包含患者。
由消费者自行判断、购买和使用的药品是（ ）。
对因参与应急处理工作致病、致残、死亡的人员，应给予适当补助和津贴。
