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A
国家药品监督管理局
B
省级药品监督管理局
C
中国药品生物制品检定所
D
国家药典委员会
正确答案 :D
解析
略
相关试题
根据《突发公共卫生事件应急处理条例》规定,有关部门、医疗卫生机构应当对传染病做到( )。
销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须( )。
负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是( )。
药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是 ( )。
药品广告的内容必须( )合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有( )。
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院,就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元,后被人举报,此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是( )。
负责国家药品标准的制定和修订的是( )。
68.突发公共卫生事件的处理方针和原则是( )。
药品作为特殊商品,具有的特殊性中不包括( )。
下列属于劣药的是( )。