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报考地区
学习方向
重庆
A
药品管理法
B
药品管理法实施办法
C
药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D
有关的文件规定
E
中华人民共和国产品质量法
正确答案 ：C
解析
略
相关试题
下列哪些属于药品的内容（ ）。
对因参与应急处理工作致病、致残、死亡的人员，应给予适当补助和津贴。
《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是（ ）。
下列不属于药品的是（ ）。
除了哪类药，均为假药（ ）。
《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。
负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
公共场所卫生许可证的签发单位是县级卫生行政部门。
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是（ ）。
在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。
