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A
必须有《医疗机构制剂许可证》
B
必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
C
必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
D
必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
E
必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
正确答案 :D
解析
略
相关试题
4.应急预案的制定、修订程序由国务院规定。
在突发事件中需要接受隔离治疗,医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合;拒绝配合的,由公安机关依法协助强制执行。
县级地方人民政府卫生行政部门接到关于突发公共卫生事件的报告之后,需在2小时内报告给本级人民政府以及上一级人民政府卫生行政部门。
下列关于药品含义的表述不正确的是( )。
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由( )。
销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。
某县卫生计生委接到县人民医院关于发现不明原因的群体性疾病的报告后,应当在2小时内向( )报告。
省级突发公共卫生应急预案由省、自治区、直辖市政府卫生行政部门制定。
根据《突发公共卫生事件应急处理条例》规定,有关部门、医疗卫生机构应当对传染病做到( )。
根据相关规定,我国药品广告的审批机关是( )。
生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。
发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时,不服从卫生行政部门调遣的,给予的处理是( )。