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报考地区
学习方向
重庆
A
必须有《医疗机构制剂许可证》
B
必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
C
必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
D
必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
E
必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
正确答案 ：D
解析
略
相关试题
开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（ ）。
某县卫生计生委接到县人民医院关于发现不明原因的群体性疾病的报告后，应当在2小时内向( )报告。
县级地方人民政府卫生行政部门接到关于突发公共卫生事件的报告之后，需在2小时内报告给本级人民政府以及上一级人民政府卫生行政部门。
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
接诊突发公共卫生事件致病人员，医疗卫生机构内应当采取卫生防护措施，防止交叉感染和污染。
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由（ ）。
负责国家药品标准的制定和修订的是（ ）。
特殊管理药品规定（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（ ）。
列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。
除了哪类药，均为假药（ ）。
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
