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报考地区
学习方向
重庆
A
变质不能药用的
B
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
C
被污染不能药用的
D
国务院卫生行政部门规定禁止使用的
E
未取得批准文号生产的
正确答案 ：B
解析
略
相关试题
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（ ）。
药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是 （ ）。
医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日剂量。
《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。
在突发公共卫生事件的处理方面下列哪些不属于卫生行政部门的职责? ( )。
医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
4.应急预案的制定、修订程序由国务院规定。
医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是（ ）。
中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是（ ）。
药品质量监督管理是指（ ）。
药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（ ）。
采购药品时，应当索要、查验、留存资质证明文件，索取留存销售凭证，应当保存至超过药品有效期（ ），不得少于（ ）。
