医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（ ）。

发生突发公共卫生事件时，疾病预防控制机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行突发事件监测职责，情节严重的，卫生行政部门（ ）。

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ）。

药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。

特殊管理药品规定（ ）。

《突发公共卫生事件应急条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府接到规定报告的突发公共卫生事件 , 应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是2小时内。

除了哪类药，均为假药（ ）。

药品包装必须（ ）。

医疗机构对突发公共卫生事件致病人员必须接诊治疗，并书写详细、完整的病历记录。

国家对药品价格实行政府定价。

国家对药品价格实行（ ）。

甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（ ）。